यह कदम तब आया है जब भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियां अपने राजस्व के बड़े हिस्से के लिए जेनेरिक दवाओं पर भरोसा जारी रखते हुए अलग-अलग उत्पादों और नवाचार के माध्यम से मूल्य श्रृंखला में आगे बढ़ना चाहती हैं।
गुप्ता ने कहा, “आने वाले वर्षों में, शायद पांच साल या 10 साल में, हमारा मुख्य राजस्व का एक बड़ा हिस्सा अभी भी जेनेरिक दवाओं में ही रहेगा क्योंकि यहीं हम अधिकतम संख्या में मरीजों की सेवा करते हैं।”
जबकि जेनेरिक कंपनी के बिजनेस मॉडल के केंद्र में रहेंगे, सिप्ला भारत में श्वसन और अन्य चिकित्सा क्षेत्रों में हाल ही में लॉन्च किए गए नवीन उत्पादों और प्रौद्योगिकियों से बड़े योगदान का लक्ष्य बना रही है।
गुप्ता ने कहा, “अगर आप मुझसे पूछें, तो पांच साल में हम चाहेंगे कि हमारा 10% राजस्व इनोवेशन से आए।”
कंपनी पहले ही भारत में सांस से चलने वाले श्वसन उपकरण और इनहेल्ड इंसुलिन जैसे उत्पाद पेश कर चुकी है और अब वैश्विक स्तर पर प्रासंगिक उत्पादों और बाजारों में अपने नवाचार प्रयासों का विस्तार करना चाह रही है।
नवाचार को बढ़ावा संयुक्त राज्य अमेरिका में सिप्ला के विनिर्माण पदचिह्न को मजबूत करने के प्रयासों के साथ आता है, एक ऐसा बाजार जो कंपनी के निर्यात में महत्वपूर्ण हिस्सेदारी रखता है। गुप्ता ने कहा कि कंपनी अब उत्पादन में विविधता लाने और आपूर्ति-श्रृंखला जोखिमों को कम करने की व्यापक रणनीति के हिस्से के रूप में अमेरिका में चार विनिर्माण सुविधाएं संचालित करती है।
यह विस्तार महत्वपूर्ण दवाओं और जटिल दवा उत्पादों के स्थानीय विनिर्माण के लिए सरकारों और स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों के बीच बढ़ती प्राथमिकता के अनुरूप भी है।
गुप्ता के अनुसार, अमेरिकी बाजार के लिए सिप्ला के कुछ प्रमुख श्वसन उत्पादों का स्थानीय स्तर पर निर्माण होने की उम्मीद है। कंपनी की हाल ही में स्वीकृत एडवायर का उत्पादन अमेरिका में किया जाएगा, जबकि इसके प्रत्याशित जेनेरिक संस्करण एडवायर का भी निर्माण वहीं होने की उम्मीद है।
गुप्ता ने कहा, “यह सिर्फ स्थानीय प्रशासन की ओर से स्थानीयकरण पर जोर देने के बारे में नहीं है, बल्कि यह हमें लचीलापन भी देता है क्योंकि हम कुछ अधिक जटिल खुराक रूपों को बाजार के करीब ले जाने में सक्षम हैं।”
कंपनी की सबसे बड़ी विनिर्माण साइटों में से एक, गोवा सुविधा वर्तमान में भारत, अमेरिका, यूरोप, एशिया और लैटिन अमेरिका में उत्पादों की आपूर्ति करती है। गुप्ता ने कहा कि सुविधा से लगभग आधा उत्पादन अमेरिकी बाजार के लिए होता है, जबकि शेष अन्य वैश्विक बाजारों के लिए होता है।
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अलग से, सिप्ला अपने यूनानी आपूर्तिकर्ता, फार्माथेन को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से चेतावनी पत्र मिलने के बाद लानरेओटाइड की आपूर्ति बहाल करने के लिए काम कर रही है।
गुप्ता ने कहा कि फार्माथेन सुधारात्मक उपाय कर रहा है और उन प्रयासों के पूरा होने के बाद नए एफडीए निरीक्षण की मांग करेगा। समानांतर में, सिप्ला ने एकल आपूर्तिकर्ता पर निर्भरता कम करने के प्रयासों के तहत अमेरिका में एक वैकल्पिक अनुबंध निर्माता के साथ काम करना शुरू कर दिया है।
गुप्ता ने कहा, “इस दोतरफा दृष्टिकोण के साथ, हमें विश्वास है कि हम उत्पाद को बाजार में वापस लाएंगे।”
