यह मंजूरी मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति की हालिया सकारात्मक राय के बाद दी गई है। रैनिबिज़ुमैब एक पुनः संयोजक मानवकृत आईजीजी1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी टुकड़ा है जो संवहनी एंडोथेलियल विकास कारक ए (वीईजीएफ-ए) को बांधता है और रोकता है।
इसके संकेतों में नव संवहनी (गीला) उम्र से संबंधित मैक्यूलर अध: पतन, रेटिनल नस अवरोध के बाद मैक्यूलर एडिमा, डायबिटिक मैक्यूलर एडिमा, प्रोलिफेरेटिव डायबिटिक रेटिनोपैथी और कोरॉइडल नियोवैस्कुलराइजेशन वाले रोगियों का उपचार शामिल है।यह भी पढ़ें:
ल्यूपिन के ईएमईए और इमर्जिंग मार्केट्स के अध्यक्ष थिएरी वोले ने कहा, “हम रैनिबिज़ुमैब के लिए यूरोपीय आयोग की मंजूरी पाकर बहुत खुश हैं। यह उपलब्धि हमारी वैज्ञानिक क्षमताओं और विनिर्माण उत्कृष्टता की ताकत और गुणवत्ता को रेखांकित करती है। हम दुनिया भर में वंचित रोगियों के लिए नवीन, उच्च-गुणवत्ता और किफायती जैविक उपचारों तक पहुंच बढ़ाने के लिए दृढ़ता से प्रतिबद्ध हैं।”
ल्यूपिन के बायोटेक्नोलॉजी के अध्यक्ष डॉ. साइरस कारकरिया ने कहा, “हमारे बायोसिमिलर रैनिबिज़ुमैब के लिए यूरोपीय आयोग से अनुमोदन एक मील का पत्थर है जो उन्नत जैविक उपचारों को और अधिक सुलभ बनाने के लिए हमारी अटूट प्रतिबद्धता और वैज्ञानिक मानकों को मान्य करता है।
ल्यूपिन के बायोसिमिलर रैनिबिज़ुमैब का सैंडोज़ द्वारा पूरे यूरोपीय संघ (जर्मनी को छोड़कर) में व्यावसायीकरण किया जाएगा। फ़्रांस में, उत्पाद का व्यवसायीकरण दो कंपनियों, सैंडोज़ और बायोगारन द्वारा किया जाएगा।”
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बीएसई पर ल्यूपिन लिमिटेड के शेयर ₹30.85 या 1.39% की बढ़त के साथ ₹2,250.55 पर बंद हुए।
(द्वारा संपादित : जोमी जोस पुल्लोकरन)
पहले प्रकाशित: 23 फरवरी, 2026 4:14 अपराह्न प्रथम
