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    यूएसएफडीए ने एडवायर जेनेरिक को अरबिंदो फार्मा के लिए सकारात्मक लेकिन सिप्ला के लिए नकारात्मक मंजूरी दी; उसकी वजह यहाँ है

    MarketsBy MarketsJanuary 13, 2026No Comments2 Mins Read
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    रेस्पिरेंट फार्मास्यूटिकल्स और लैनेट को एडवायर डिस्कस के जेनेरिक संस्करण के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से अंतिम मंजूरी मिलने के बाद मंगलवार, 13 जनवरी को अरबिंदो फार्मा और सिप्ला के शेयर फोकस में हैं।

    एडवायर एक प्रमुख श्वसन दवा है जिसका उपयोग अस्थमा और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज के इलाज के लिए किया जाता है।

    रेस्पायरेंट को एडवायर डिस्कस के सामान्य समकक्ष फ्लाइक्टासोन प्रोपियोनेट और सैल्मेटेरोल के लिए अपने एएनडीए के लिए अंतिम मंजूरी प्राप्त हुई।

    यह मंजूरी बहुत बड़ी है क्योंकि अरबिंदो फार्मा ने जुलाई 2025 में 250 मिलियन डॉलर में लैनेट के अधिग्रहण की घोषणा की थी। हालाँकि लेन-देन अभी पूरा नहीं हुआ है, विश्लेषकों को उम्मीद है कि अधिग्रहण अगले दो महीनों के भीतर पूरा हो जाएगा।

    विश्लेषकों के अनुसार, यदि अधिग्रहण होता है और इसमें यह नया स्वीकृत उत्पाद शामिल होता है, तो यह अरबिंदो फार्मा के लिए एक सकारात्मक विकास हो सकता है।

    हालाँकि, इस घटनाक्रम को सिप्ला के लिए नकारात्मक माना जा रहा है।

    सिप्ला ने 2020 की शुरुआत में ही एडवायर का अपना सामान्य संस्करण दाखिल कर दिया था और अंतिम मंजूरी का इंतजार कर रहा है।

    स्ट्रीट अनुमान से पता चलता है कि सिप्ला अपने एडवायर जेनेरिक से लगभग 100 मिलियन डॉलर की अधिकतम बिक्री उत्पन्न कर सकती है, वित्त वर्ष 27 की दूसरी छमाही में संभावित लॉन्च की उम्मीद है।

    माइलान के साथ, अब वियाट्रिस को 2019 में अपने जेनेरिक एडवायर के लिए पहले ही मंजूरी मिल चुकी है, अरबिंदो फार्मा से जुड़ी इकाई के लिए नवीनतम मंजूरी बाजार में प्रतिस्पर्धा बढ़ाती है।

    ब्रोकरेज फर्म नुवामा के अनुसार, इस मंजूरी के बाद बढ़ी हुई प्रतिस्पर्धात्मक तीव्रता सिप्ला के लिए नकारात्मक है, क्योंकि इससे बाजार हिस्सेदारी और इसके एडवायर इनहेलर अवसर के लिए चरम बिक्री की उम्मीदों का जोखिम बढ़ जाता है।

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